5-Amino-1MQ 5mg/introduzzjoni tal-qalba tal-flixkun
Ir-riċerka-inibitur qawwi NNMT|Magħmul fiċ-Ċina inibitur tan-nikotinamide N-methyltransferase 5mg/kunjett
Isem ġeneriku: 5-amino-1-methylquinolinium
Isem kimiku: 5-amino-1-methylquinolinium
Isem bl-Ingliż: 5-Amino-1-methylquinolinium
CAS Nru.: 66276-61-7
Formula kimika: C₁₀H₁₁N₂⁺
Piż molekulari: 159.21 g/mol
Dehra: Trab kristallin abjad għal -abjad
Purità: Akbar minn jew ugwali għal 98.5% (HPLC)
Ħażna: Friġġ fi 2-8 gradi, 'il bogħod mid-dawl u maħżun f'post niexef.
Gwida għall-Użu u l-Ħażna
1. Rikostituzzjoni u preparazzjoni:
Solvent rakkomandat:
Solvent preferut: Dimethyl sulfosside (DMSO). Dan il-prodott għandu solubilità tajba fid-DMSO u jista' jiġi ppreparat f'soluzzjonijiet ta' stokk ta'-konċentrazzjoni għolja (eż., 50-100 mM).
Solventi milwiema: Peress li 5-amino-1MQ huwa ġeneralment preżenti fil-forma ta 'melħ (bħal jodur, toluenesulfonate), għandu wkoll xi solubilità f'ilma dejonizzat sterilijewfosfat-buffered saline (PBS), iżda jista 'jeħtieġ tisħin żgħir (bħal banju ta' l-ilma ta '37 grad) u vortexing qasir biex jgħin ix-xoljiment.
Prekawzjonijiet: DMSO huwa igroskopiku u għandu jiġi ssiġillat wara li jinfetaħ. Konċentrazzjonijiet għoljin ta 'DMSO huma tossiċi għaċ-ċelloli;il-konċentrazzjoni finali ta' ħidma rakkomandata għal esperimenti ta' ċelluli in vitro mhijiex aktar minn 0.1% (v/v) ta' DMSO.
Proċess ta 'preparazzjoni standard:
Ikkalkula l-konċentrazzjoni meħtieġa tas-soluzzjoni tal-istokk. Pereżempju, biex tipprepara soluzzjoni stokk ta' 50 mM (50 mmol/L):
Il-piż molekulari huwa 159.21 g/mol.
Iżen jew ħu 5 mg ta’ dan il-prodott; l-ammont tas-sustanza tiegħu huwa bejn wieħed u ieħor 5 mg / 159.21 mg/mmol ≈ 0.0314 mmol.
Biex tikseb konċentrazzjoni ta '50 mM, il-volum tas-solvent meħtieġ huwa 0.0314 mmol / 0.050 mol/L=0.628 mL.
Għalhekk, iż-żieda ta 'madwar 0.63 mL ta' DMSO ma 'kampjun ta' 5 mg tagħti soluzzjoni stokk ta 'madwar 50 mM.
Wara li żżid is-solvent ikkalkulat, bil-modvortiċijew ħalli joqgħod f'temperatura tal-kamra għal diversi minuti sakemm it-trab jinħall kompletament u tiġi ffurmata soluzzjoni ċara.
Iddilwixxi s-soluzzjoni tal-istokk għall-konċentrazzjoni tax-xogħol billi tuża l-medium jew il-buffer tal-kultura taċ-ċelluli xierqa (iżgura li d-DMSO jiġi dilwit b'mod adegwat) kif meħtieġ mill-esperiment.
Referenza tal-konċentrazzjoni tax-xogħol:
Esperimenti taċ-ċelluli in vitro: Il-firxa tal-konċentrazzjoni tax-xogħol użata b'mod komuni hija1 μM sa 100 μM. Il-konċentrazzjoni speċifika jeħtieġ li tiġi ottimizzata skond it-tip ta 'ċellula, il-ħin ta' espożizzjoni, u l-għanijiet ta 'riċerka (bħal determinazzjoni IC50). Esperimenti dipendenti mid-doża-huma rakkomandati.
Studji in vivo fuq l-annimali: Id-dożaġġ jeħtieġ li jiġi determinat abbażi tal-mudell tal-annimali, ir-rotta tal-amministrazzjoni (injezzjoni intraperitoneali, gavage orali, eċċ.), u disinn sperimentali. Dożi f'mudelli tal-ġrieden irrappurtati fil-letteratura jistgħu jintużaw bħala referenza, iżdagħandhom jiġu vvalidati indipendentement.
Punti ewlenin li wieħed jinnota:
Il-proċess ta’ preparazzjoni għandu jitwettaq fiambjent nadifbiex tiġi evitata l-kontaminazzjoni mikrobjali.
alikwotis-soluzzjoni tal-ħażniet f'porzjonijiet iżgħar (eż., 10-20 μL/tubu) u aħżinhom f'-20 grad jew -80 grad biex tevita ċikli ripetuti ta' ffriżar u tidwib.
Qabel l-użu, oħroġ l-ammont meħtieġ mill-friġġ, ħoll f'temperatura tal-kamra jew f'banju bl-ilma kiesaħ, uċentrifuga fil-qosorbiex tikkonċentra l-likwidu fil-qiegħ tat-tubu qabel tiftaħ l-għatu għall-użu.
2. Kundizzjonijiet tal-ħażna:
Trab tal-materja prima mhux ippreparat:
Għal użu-qasir (fi żmien ftit xhur): Aħżenfi gradi 2-8 f'post frisk, skur u niexef.
For long-term storage (>6 xhur):Iffriża f'-20 grad, ipproteġi mid-dawl, uaħżen f'post niexef għal stabbiltà aħjar.
Il-kunjetti tal-prodott għandhom jinżammu ssiġillati biex jipprevjenu l-assorbiment tal-umdità.
Soluzzjoni tal-istokk ippreparata (soluzzjoni DMSO):
Aħżen fi -20 grad 'il bogħod mid-dawl; se jibqa' stabbli għal diversi xhur.Jista 'jinħażen għal perjodi estiżi f'-80 grad.
Huwa rakkomandat li ttikketta d-data tal-preparazzjoni u l-konċentrazzjoni.
Soluzzjoni tax-xogħol (dilwita fil-medju tal-kultura/buffer):
Huwa rakkomandatbiex tipprepara s-soluzzjoni immedjatament qabel l-użu. Jekk jeħtieġ li jiġi ppreparat minn qabel, għandujiġi mkessaħ fi 2-8 gradiu użatfi żmien 24 siegħabiex tiġi evitata d-degradazzjoni jew il-kontaminazzjoni.
Kundizzjonijiet tat-trasport:
Jista 'jiġi ttrasportat f'temperatura tal-kamra jew b'pakketti tas-silġ. Għat-trasport fuq distanzi twal-, huwa rakkomandat li tuża pakketti tas-silġ biex iżżomm it-temperatura baxxa.
Vantaġġi tal-Kwalità tal-Manifatturi Ċiniżi
Dan il-prodott huwa manifatturat minn manifattur tal-materja prima kimika ta'-kwalità għolja fiċ-Ċina, li jaderixxi strettament mas-sistema ta' ġestjoni tal-kwalità ISO. Il-kwalità tal-prodott hija stabbli u affidabbli, u tagħmilha għażla ideali għar-riċerka tiegħek dwar il-metaboliżmu u t-tixjiħ tan-NAD +.
✅ Strettakontroll tal-kwalità:
Purità għolja garantita: Il-kromatografija likwida ta 'prestazzjoni għolja (HPLC) tintuża għall-analiżi tal-purità, bl-ogħla purità prinċipaliIktar minn jew ugwali għal 98.5%, li tiżgura l-eżattezza u r-riproduċibbiltà tad-dejta tar-riċerka.
Verifika strutturali: L-istruttura tal-prodott hija identifikata b'mod preċiż minnreżonanza manjetika nukleari tal-proton/karbonju (¹H/¹³C NMR)uspettrometrija tal-massa ta'-riżoluzzjoni għolja (HRMS)biex jiġi żgurat li l-istruttura kimika hija korretta.
Kontroll strett tal-impurità: Impuritajiet organiċi, residwi tal-melħ inorganiku, metalli tqal (bħal Pb, As, Hg, Cd) u residwi tas-solventi (bħal DMSO, metanol, aċetat etiliku, eċċ.) li jistgħu jiġu ġġenerati matul il-proċess ta 'sintesi huma kkontrollati b'mod strett biex jilħqu l-istandards ta' grad ta 'riċerka-.
Proprjetajiet fiżikokimiċi stabbli : Indikaturi fiżikokimiċi ewlenin bħall-apparenza, il-punt tat-tidwib, il-kontenut ta’ umdità u s-solubilitàtal-prodott jiġu ttestjati biex tiġi żgurata l-konsistenza bejn il-lottijiet.
✅Professjonaliproduzzjoni u ippakkjar:
Il-produzzjoni u l-ippakkjar isiru fikmamar nodfali jissodisfaw l-istandards tal-GMP biex jimminimizzaw ir-riskju ta' kontaminazzjoni inkro-u l-introduzzjoni ta' impuritajiet barranin.
Kunjetti sterili, -ħieles mill-piroġenu, iċċertifikati u tappijiet tal-lastku tal-butil humaużat għalossiġnu-ħieles jew mimli-nitroġenuimballaġġ, li jipprevjeni b'mod effettiv l-ossidazzjoni u d-deliquescence u jiżgura stabbiltà tal-prodott fit-tul{0}}.
Ipprovdi dettaljatiĊertifikati ta' Valutazzjoni (COA)uFolji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS)biex tiġi żgurata informazzjoni tal-prodott trasparenti u traċċabbli.
Ħtieġaxejn, jekk jogħġbok ikkuntattjalilna
|
|
+852 4671 8216 |
|
Telegramma |
Allenraws |
|
|
Allenraws810@gmail.com |

It-tags Popolari: 5-amino-1mq 5mg/kunjett li jappoġġa l-metaboliżmu tal-enerġija ċellulari u tixjiħ b'saħħtu, iċ-Ċina 5-amino-1mq 5mg/kunjett li jappoġġja l-metaboliżmu tal-enerġija ċellulari u tixjiħ b'saħħtu manifatturi, fornituri, fabbrika

